# SUT

### Uç-nokta: /product-sut/:id

```bash
GET /product-sut/3195
```

[API URL](/tr/api-klavuzu/api-url.md)

**Açıklama**\
Belirtilen ürün (ilaç) ID’sine ait sut bilgilerini döner

### İstek Metodu: <mark style="color:green;">GET</mark>

### Header Parametreleri

<table><thead><tr><th width="154">parametre</th><th width="114">tipi</th><th>açıklama</th></tr></thead><tbody><tr><td>Authorization</td><td>string</td><td>Bearer &#x3C;API Anahtarı><a data-mention href="#curl-istek-oernegi">#curl-istek-oernegi</a> <a data-mention href="/pages/zRc6fGV2hPXt2r6jcjmm">/pages/zRc6fGV2hPXt2r6jcjmm</a> (Zorunlu – API erişim anahtarı)</td></tr></tbody></table>

### İstek Parametreleri

<table><thead><tr><th width="153">parametre</th><th width="110">tipi</th><th width="367">açıklama</th><th>zorunlu</th></tr></thead><tbody><tr><td>id</td><td>integer</td><td>İlaca ait atanmış olan tekil ürün id bilgisi. Bu bilgiye /products metodunda bulunan id alanından alınabilir.</td><td>hayır</td></tr><tr><td>page</td><td>integer</td><td>Sayfa numarası <a data-mention href="/pages/LCWrIEr2Oa1wcVJ3MAsR">/pages/LCWrIEr2Oa1wcVJ3MAsR</a></td><td>hayır</td></tr><tr><td>per-page</td><td>integer</td><td>Bir sayfada bulunması istenen kayıt sayısı. Üst limit 500. <a data-mention href="/pages/LCWrIEr2Oa1wcVJ3MAsR">/pages/LCWrIEr2Oa1wcVJ3MAsR</a></td><td>hayır</td></tr></tbody></table>

### Cevap Parametreleri

#### <mark style="color:green;">data</mark> [Cevap Yapısı](/tr/api-klavuzu/cevap-yapisi.md)

<table><thead><tr><th width="232">parametre</th><th width="222">tipi</th><th>açıklama</th></tr></thead><tbody><tr><td>product</td><td>productList</td><td><a data-mention href="#productlist">#productlist</a></td></tr><tr><td>sut</td><td>sut[]</td><td>#sut</td></tr></tbody></table>

#### <mark style="color:green;">product</mark>

<table><thead><tr><th width="137">parametre</th><th width="105">tipi</th><th>açıklama</th></tr></thead><tbody><tr><td>id</td><td>integer</td><td>ürün tekil id'si</td></tr><tr><td>name</td><td>string</td><td><p>ürün ismi (drug + drugform + product şeklinde oluşturulmaktadır).</p><p></p><p><img src="/files/aEWWuFG9nyLGbhsCXD7s" alt="" data-size="original"></p><p> </p></td></tr></tbody></table>

### <mark style="color:blue;">curl</mark> İstek Örneği

```
curl --location 'https://api.vapi.co/product-sut/3195' \
--header 'Authorization: Bearer <API Anahtarı>'
```

### <mark style="color:blue;">postman</mark> İstek Örneği

<figure><img src="/files/AdHM1fEUqswNrIapmnLM" alt=""><figcaption></figcaption></figure>

### Cevap örneği

```json
{
    "data": {
        "product": {
            "id": 3195,
            "name": "ASPİRİN Tablet 100 mg (Çocuklar için) 20 tabletlik ambalaj"
        },
        "sut": {
            "summary": {
                "reimbursementSummaries": [
                    {
                        "reimbursementCondition": {
                            "id": 1,
                            "name": "Ayakta raporsuz hastalara"
                        },
                        "reimbursementStatus": {
                            "status": true,
                            "description": "Ödenir",
                            "reportStatus": null,
                            "reportStatusDescription": "Ödenmez"
                        },
                        "prescribers": [],
                        "prescribersNote": [],
                        "reportIssuers": [],
                        "reportIssuersNote": [],
                        "healthInstitutionCategories": [],
                        "healthInstitutionCategoriesNote": [],
                        "maximumReportTime": 0,
                        "maximumReportTimeText": null,
                        "maximumReportTimeDescription": null,
                        "specialCases": "",
                        "reportType": null,
                        "reportTypeDescription": null,
                        "reportTypeArray": [],
                        "maximumReportTimeArray": []
                    },
                    {
                        "reimbursementCondition": {
                            "id": 6,
                            "name": "Ayakta raporlu hastalara"
                        },
                        "reimbursementStatus": {
                            "status": true,
                            "description": "Ödenir",
                            "reportStatus": null,
                            "reportStatusDescription": "Ödenmez"
                        },
                        "prescribers": [
                            {
                                "id": 116,
                                "name": "Tüm Hekimler",
                                "areaOfSpecializationId": null,
                                "parentId": null,
                                "areaOfSpecializationIds": []
                            }
                        ],
                        "prescribersNote": [
                            {
                                "id": 116,
                                "name": "Tüm Hekimler",
                                "note": null
                            }
                        ],
                        "reportIssuers": [
                            {
                                "id": 115,
                                "name": "Uzman Hekimler",
                                "areaOfSpecializationId": null,
                                "parentId": null,
                                "areaOfSpecializationIds": []
                            }
                        ],
                        "reportIssuersNote": [
                            {
                                "id": 115,
                                "name": "Uzman Hekimler",
                                "note": null
                            }
                        ],
                        "healthInstitutionCategories": [
                            {
                                "id": 6,
                                "name": "Tüm Sağlık Kurumları"
                            }
                        ],
                        "healthInstitutionCategoriesNote": [
                            {
                                "id": 6,
                                "name": "Tüm Sağlık Kurumları",
                                "note": null
                            }
                        ],
                        "maximumReportTime": 730,
                        "maximumReportTimeText": "2 yıl",
                        "maximumReportTimeDescription": null,
                        "specialCases": "<p><strong><b>Aşağıdaki durumlarda katılım payından muaftır:</b></strong></p>\r\n<ul>\r\n<li>Akut romatizmal ateş (ARA) ve kapak hastalıkları (Ek-4/D 4.7.1)</li>\r\n<li>Arteriyel hipertansiyon (Ek-4/D 4.5.5)</li>\r\n<li>Disritmiler (Ek-4/D 4.3.2)<br /></li>\r\n<li>Doğuştan kalp hastalıkları (Ek-4/D 4.6.1)</li>\r\n<li>Kalp Yetmezliği (Ek-4/D 4.1.4)</li>\r\n<li>Kardiyomiyopati (Ek-4/D 4.9.4)</li>\r\n<li>Koroner Arter Hastalığı (Ek-4/D 4.2.2)<br /></li>\r\n<li>Kronik böbrek hastalıkları, organ ve doku nakli (Ek-4/D 3.1)</li>\r\n<li>Kronik romatizmal kalp hastalığı (Ek-4/D 4.13.2)</li>\r\n<li>Periferik ve serebral (serebrovasküler) damar hastalıkları, venöz yetmezlikler (Ek-4/D 4.4.1)<br /></li>\r\n</ul>",
                        "reportType": {
                            "id": 1,
                            "name": "Uzman Hekim Raporu"
                        },
                        "reportTypeDescription": null,
                        "reportTypeArray": [],
                        "maximumReportTimeArray": []
                    },
                    {
                        "reimbursementCondition": {
                            "id": 7,
                            "name": "Yatan hastalara"
                        },
                        "reimbursementStatus": {
                            "status": true,
                            "description": "Ödenir",
                            "reportStatus": null,
                            "reportStatusDescription": "Ödenmez"
                        },
                        "prescribers": [],
                        "prescribersNote": [],
                        "reportIssuers": [],
                        "reportIssuersNote": [],
                        "healthInstitutionCategories": [],
                        "healthInstitutionCategoriesNote": [],
                        "maximumReportTime": 0,
                        "maximumReportTimeText": null,
                        "maximumReportTimeDescription": null,
                        "specialCases": "",
                        "reportType": null,
                        "reportTypeDescription": null,
                        "reportTypeArray": [],
                        "maximumReportTimeArray": []
                    }
                ],
                "generalInfo": null,
                "substancePrescriptionRules": null,
                "prescriptionRules": null,
                "sutStatuses": {
                    "mandatoryChemoDrugStatus": {
                        "status": false,
                        "description": null,
                        "name": "mandatoy_chemo_drug"
                    },
                    "indicationCompatibilityStatus": {
                        "status": false,
                        "description": null,
                        "name": "indication_compatible"
                    },
                    "offLabelUsageStatus": {
                        "status": false,
                        "description": null,
                        "name": "off_label_use"
                    }
                }
            },
            "sgk": [
                {
                    "reimbursementCondition": {
                        "id": 1,
                        "name": "Ayakta Raporsuz"
                    },
                    "sutContents": [
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.1.6</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p>Üniversite hastaneleri ile eğitim ve araştırma hastanelerinde <strong>ihtisas yapan asistanlar </strong>ile<strong> üst ihtisas yapmakta olan uzman hekimler</strong>, <u>yalnızca</u> ihtisas yapmakta oldukları <strong>branşın uzman hekiminin </strong><strong>reçete etmesi gereken ilaçlar </strong>ile SUT ve eki listelerde <strong>uzman hekimlerce yazılabileceği belirtilen ilaçları </strong>reçete edebilirler.\r\n</p>\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": []
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.1.7</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p>SUT’ta belirli bir uzman hekim tarafından reçete edileceği/rapor düzenleneceği belirtilmiş ilaçlar, <strong>aynı </strong><strong>uzmanlık eğitimi üzerine yan dal uzmanlığı yapmış olan </strong><strong>hekimlerce de </strong>reçete edilebilir/rapor düzenlenebilir.</p>\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": []
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.1.9</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597 </br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p>SUT’ta geçen uzmanlık dalları; aksine bir hüküm bulunmadıkça <strong>hem erişkin hem de çocuk yan dallarını ifade eder</strong>.</p>\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": []
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.1.1</br>\n                Değişiklik Tarihi: 04.09.2019</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 12.09.2019</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 04/09/2019- 30878/ 11-a md.</br>\n                Değişiklik Özeti: &quot;Matbu ve elektronik ortamda kayıt altına alınan reçeteler&quot; ibareleri çıkarılmış yerine &quot;SUT&rsquo; un 4.1.5 numaralı maddesinin dördüncü fıkrası kapsamına giren hallerde kırmızı, mor, turuncu ve yeşil reçeteler&quot; ibaresi eklenmiştir.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p>İlaçların reçetelendirilmesinde<strong> e-reçete</strong> kullanılır. (Bu konuda Kurumca yayımlanan mevzuat hükümlerisaklıdır.)</p>\r\n\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": [
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (1)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p>İlaçların reçetelendirilmesinde <strong>matbu</strong>, <strong>e-reçete</strong> veya <strong>elektronik ortamda kayıt altına alınan reçeteler</strong> kullanılır. (Bu konuda Sağlık Bakanlığı ve Kurumca yayımlanan mevzuat hükümleri saklıdır.)<br>\r\n</p>\n                Uyarı: \n            </p>"
                                }
                            ]
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.5.6</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597 </br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p>SUT’un “İlaç” bölümünün ve bu bölüm ile ilgili SUT eklerinde, bazı ilaçların kullanımı için düzenlenecek reçetelerin ekinde ibrazı istenilen belgelerde aranan bilgiler, e-reçete uygulamasında e-reçete içinde belirtilecek olup ayrıca belge istenmeyecektir.</p>\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": []
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.5.7</br>\n                Değişiklik Tarihi: 25.08.2022</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 03.09.2022</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 25/08/2022- 31934/ 19-d md.</br>\n                Değişiklik Özeti: Fıkra değiştirilmiştir.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p><strong>Sürekli görevle yurt dışına gönderilenlerin</strong> <u>yurt dışı görevine dair resmi belgenin</u> <strong>tarih ve sayısının e-reçetede belirtilmesi </strong>zorunludur.</p>\r\n\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": [
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (7)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 16.06.2020</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 24.06.2020</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 16/06/2020- 31157/ 1 md.</br>\n                Değişiklik Özeti: &quot;, güvenlik izlem formunun ilgili mevzuat hükümlerine uygun olarak hasta adına düzenlendiği ibaresi&quot; ibaresi yürürlükten kaldırılmıştır.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p><u>Endikasyon dışı ilaç kullanım</u> <u>yazısı</u><u>nın</u> <strong>tarih ve sayısı</strong> ile <strong>geçerlilik süresi&nbsp;</strong>ve sürekli görevle <u>yurt dışına gönderilenlerin yurt dışı görevine dair resmi belgenin</u> <strong>tarih ve sayısının</strong> <u>e-reçetede belirtilmesi zorunludur</u>.</p>\r\n\n                Uyarı: \n            </p>"
                                },
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (7)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p><span style=\"color: rgb(79, 129, 189);\"><u>Endikasyon dışı ilaç kullanım</u> </span><span style=\"color: rgb(0, 0, 0);\"><u>yazısı</u></span><u>nın</u> <strong>tarih ve sayısı</strong> ile <strong>geçerlilik süresi,</strong> <u>güvenlik izlem formunun</u> ilgili mevzuat hükümlerine uygun olarak <strong>hasta adına düzenlendiği ibaresi</strong> ve sürekli görevle <u>yurt dışına gönderilenlerin yurt dışı görevine dair resmi belgenin</u> <strong>tarih ve sayısının</strong><strong></strong> <u>e-reçetede belirtilmesi zorunludur</u>.\r\n</p>\n                Uyarı: \n            </p>"
                                }
                            ]
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.5.10</br>\n                Değişiklik Tarihi: 25.08.2022</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 03.09.2022</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 25/08/2022- 31934/ 19-d md.</br>\n                Değişiklik Özeti: &quot;4.1.5&quot; maddesine fıkra eklenmiştir.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p><u>İş kazası, meslek hastalığı, adli vaka ve trafik kazası durumlarında</u> <strong>reçeteler sadece</strong> <strong><u>e-reçete olarak</u></strong> düzenlenir. E-reçete haricinde manuel reçetelerin bedelleri Kurumca karşılanmaz.</p>\r\n\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": []
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.2</br>\n                Değişiklik Tarihi: 04.04.2023</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 27.08.2023</br>\n                Değişiklik Nosu: Esas Numarası: 2022/6823 - 2022/6580</br>\n                Değişiklik Özeti: Danıştay kararı ile maddenin yürütmesi durdurulmuştur.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p><u>Kullanım koşulunda; başka bir etkin madde/maddelerin kullanılmış olması şartı belirtilen ilaçların</u>, kullanımının <strong>MEDULA sisteminde yer almaması halinde</strong> Kurumca bedeli karşılanmaz.</p>\r\n\n                Uyarı: <p><span style=\"color:#e74c3c\"><strong>Önemli Ek Bilgi: (25.11.2020 tarihli SGK Duyurusu)</strong></span></p>\r\n\r\n<p><span style=\"color:#e74c3c\"><strong>Danıştay Onuncu Dairesinin &nbsp;04/04/2023 tarihli ve 2022/6823 Esas numaralı kararı ve 04.04.2023 tarihli ve 2022/6580 Esas&nbsp;numaralı kararı ile;</strong></span><br />\r\nSosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliğinin 4.1&nbsp;numaralı maddesine eklenen ikinci fıkranın yürütülmesi durdurulmuştur.</p>\r\n\r\n<p>27/08/2023 tarihinden başlayarak Sağlık Uygulama Tebliğinin ilgili maddesi bu doğrultuda yürütülecek.</p>\r\n\n            </p>",
                            "history": [
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (2)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 25.08.2022</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 03.09.2022</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 25/08/2022- 31934/ 19-a md.</br>\n                Değişiklik Özeti: &quot;4.1 - Reçete ve sağlık raporu yazım ilkeleri&quot; başlığına fıkra eklenmiştir.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p><u>Kullanım koşulunda; başka bir etkin madde/maddelerin kullanılmış olması şartı belirtilen ilaçların</u>, kullanımının <strong>MEDULA sisteminde yer almaması halinde</strong> Kurumca bedeli karşılanmaz</p>\r\n\n                Uyarı: \n            </p>"
                                }
                            ]
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.1.2</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p>Reçetelerde <strong>teşhis bilgilerinin yer alması zorunludur.</strong> SUT eki “Teşhis Kısaltmaları Listesi” nde (<span style=\"color: rgb(227, 108, 9);\">EK-4/Ç</span>) <strong>yer alan kısaltmalar hariç</strong> <strong>teşhislerde kısaltma yapılmayacaktır.</strong> Reçetede yazılı ilacın/ilaçların <strong>yan etkilerini önlemek ve/veya tedaviyi desteklemek </strong>amacıyla reçete edilen ilaçlar için <strong>ayrıca teşhis aranmayacaktır.</strong><strong></strong>\r\n</p>\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": []
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.1.3</br>\n                Değişiklik Tarihi: 04.05.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 11.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 04/05/2013- 28637/ 9 md.</br>\n                Değişiklik Özeti: \"Asistanlar için ihtisas yaptığı uzmanlık dalı veya yan uzmanlık dalı\" ibaresi eklenmiştir.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p>Reçetelerde hekimin <u>adı soyadı </u>,<strong> </strong><u>uzmanlık dalı </u>veya <u>yan uzmanlık dalı </u>, <u>asistanlar için ihtisas yaptığı uzmanlık dalı </u>veya <u>yan uzmanlık dalı</u>, <i>diploma numarası </i>veya <u>diploma tescil numarası </u><strong></strong><u>bilgileri,</u> <u>ıslak imzası</u> ile reçetenin düzenlendiği<u>sağlık kurum veya kuruluşunun adı </u>mutlaka yer alacaktır.<br>\r\n</p>\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": [
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (3)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p>Reçetelerde <u>hekimin adı soyadı</u> , <u>uzmanlık dalı</u> veya <u>yan uzmanlık dalı</u> (<strong>asistanlar için ihtisas yaptığı uzmanlık dalı</strong>), <u>diploma numarası</u> veya <u>diploma tescil numarası </u>bilgileri, <u>ıslak imzası</u> ile <strong>reçetenin düzenlendiği</strong> <u>sağlık kurum</u> veya <u>kuruluşunun adı</u> mutlaka yer alacaktır. <br>\r\n</p>\n                Uyarı: \n            </p>"
                                }
                            ]
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.1.4</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p><strong>R</strong><strong>eçetelerde </strong><u>hastanın adı </u><u>soyadı</u>, <u>T.C. Kimlik Numarası </u><strong>veya </strong><u>reçete tanzim tarihi </u><strong>i</strong><strong>le</strong><strong> birlikte </strong><u>MEDULA takip numarası </u><strong>veya </strong><u>e-reçete numarası </u><strong>veya </strong><u>protokol numarası </u>yer alacaktır.\r\n</p>\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": []
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.4.5</br>\n                Değişiklik Tarihi: 25.08.2022</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 03.09.2022</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 25/08/2022- 31934/ 19-ç md.</br>\n                Değişiklik Özeti: Fıkra değiştirilmiştir.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p>Hastanın tedavisinde;</p>\r\n\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": [
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (5)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 28.12.2018</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 08.01.2019</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 28/12/2018- 30639/ 11 md.</br>\n                Değişiklik Özeti: \"Tedavinin devamı gerekli ise devam reçetesi/reçetelerinin dermatoloji uzman hekimi tarafından düzenlenmesi halinde bedeli Kurumca karşılanır.'' cümlesi ''Tedavinin 6 aydan uzun sürmesi veya aynı reçetede 3 kutu ve üzerinde ilaç kullanımı gereken hallerde dermatoloji uzman hekimi tarafından reçete düzenlenmesi veya dermatoloji uzman hekimince düzenlenen 6 ay süreli uzman hekim raporuna istinaden tüm hekimlerce reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.\" cümlesi ile değiştirilmiştir.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p>Hastanın tedavisinde <strong>ilk defa reçete edilecek ilaçlar </strong>(<u>raporlu olsa dahi</u>) kullanım dozuna göre, <strong>bir ayı geçmeyecek</strong> sürelerde ödenir. Kür protokolü uygulanan ilaçlarda ise <strong>1 küre yetecek miktarda</strong> ilacın bedeli ödenir. Bu ilaçların devam reçetelerindeki <strong>farklı farmasötik dozları</strong> da <strong>ilk tedavi olarak kabul edilir. </strong>Topikal antifungaller bir reçetede <strong><u>en fazla</u></strong> <strong>2 kutu</strong> yazılabilir. Tedavinin 6 aydan uzun sürmesi veya aynı reçetede <strong>3 kutu ve üzerinde ilaç kullanımı gereken hallerde</strong> <u>dermatoloji uzman hekimi</u> tarafından reçete düzenlenmesi veya dermatoloji <strong>uzman hekimince düzenlenen</strong> <u>6 ay süreli</u> <strong><u>uzman hekim raporuna</u></strong> istinaden <strong>tüm hekimlerce</strong> reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.</p>\n                Uyarı: \n            </p>"
                                },
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (5)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 10.05.2018</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 20.04.2018</br>\n                Değişiklik Nosu: RG-10/05/2018- 30417/ 5 md.</br>\n                Değişiklik Özeti: \"En fazla 1 kut\" ibaresi ve \"Ancak ilaçların topikal formları, serumlar, enteral ve parenteral beslenme ürünleri, tıbbi amaçlı mamalar, diyaliz solüsyonları, eritropoietinler ve darbopoetinler için bu fıkra ilk seferde en fazla bir aylık doz olarak uygulanır\" cümlesi yürürlükten kaldırılmıştır.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p>Hastanın tedavisinde<strong> ilk defa reçete edilecek ilaçlar </strong>(<u>raporlu olsa dahi</u>) kullanım dozuna göre, <strong>bir ayı geçmeyecek</strong> sürelerde ödenir. Kür protokolü uygulanan ilaçlarda ise <strong>1 küre yetecek miktarda</strong> ilacın bedeli ödenir. Bu ilaçların devam reçetelerindeki <strong>farklı farmasötik dozları da</strong> <u>ilk tedavi olarak</u> kabul edilir. Topikal antifungaller bir reçetede <strong><u>en fazla</u></strong> <strong>2 kutu</strong> yazılabilir. Tedavinin devamı gerekli ise <strong>devam reçetesi/reçetelerinin</strong> <u>dermatoloji uzman</u> hekimi tarafından düzenlenmesi halinde bedeli Kurumca karşılanır.</p>\n                Uyarı: \n            </p>"
                                },
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (5)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 21.03.2018</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.04.2018</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 21/03/2018- 30367/ 15-b md.</br>\n                Değişiklik Özeti: “Topikal antifungaller bir reçetede en fazla 2 kutu yazılabilir. Tedavinin devamı gerekli ise devam reçetesi/reçetelerinin dermatoloji uzman hekimi tarafından düzenlenmesi halinde bedeli Kurumca karşılanır.”\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p>Hastanın tedavisinde <strong>ilk defa reçete edilecek ilaçlar </strong>(<u>raporlu olsa dahi</u>) kullanım dozuna göre, <strong>bir ayı geçmeyecek sürelerde ödenir</strong>. <u>Kür protokolü uygulanan ilaçlarda</u> ise <strong>1 küre yetecek miktarda </strong>ilacın bedeli ödenir. Sonraki reçetelerde yazılacak ilaç miktarı için SUT’ta yer alan genel veya özel düzenlemeler esas alınır. Bu ilaçların <u>devam reçetelerindeki</u> <strong>farklı farmasötik dozları da ilk tedavi olarak kabul edilir. </strong>Topikal antifungaller bir reçetede <strong><u>en fazla</u></strong> <strong>2 </strong><strong>kutu</strong> yazılabilir.\r\n</p>\n                Uyarı: \n            </p>"
                                },
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (5)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.12.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 02.01.2014</br>\n                Değişiklik Nosu: RG-24/12/2013-28861/ 1 md.</br>\n                Değişiklik Özeti: \"Eritropoietinler ve darbopoetinler\" ibaresi eklendi.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p>Hastanın tedavisinde <strong>ilk defa reçete edilecek ilaçlar </strong>(<u>raporlu olsa dahi)</u> kullanım dozuna göre, <strong>bir ayı geçmeyecek sürelerde</strong> <strong><u>en fazla</u></strong> <strong>1 kutu ödenir.</strong> Kür protokolü uygulanan ilaçlarda ise <strong>1 küre yetecek miktarda</strong> ilacın bedeli ödenir. Sonraki reçetelerde yazılacak ilaç miktarı için SUT’ta yer alan genel veya özel düzenlemeler esas alınır. Bu ilaçların devam reçetelerindeki farklı farmasötik dozları da ilk tedavi olarak kabul edilir. Ancak ilaçların<u> topikal formları</u>, <u>serumlar</u>, <u>enteral</u> ve parenteral beslenme ürünleri, <u>tıbbi amaçlı mamalar</u>, <u>diyaliz solüsyonları</u>, <u>eritropoietinler</u> ve d<u>arbopoetinler</u> için bu fıkra ilk seferde <u><strong>en fazla</strong></u> <strong>bir aylık doz</strong> olarak uygulanır. Bu maddenin birinci fıkrası için bu fıkra hükümleri uygulanmaz.</p>\n                Uyarı: \n            </p>"
                                },
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (5)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 04.05.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 04.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 04/05/2013- 28637/ 10 md.</br>\n                Değişiklik Özeti: Fıkra değiştirilmiştir.</br>\n                Madde İçeriği: <p>Hastanın tedavisinde <strong>ilk defa reçete edilecek ilaçlar</strong> (<u>raporlu olsa dahi</u>) kullanım dozuna göre, bir ayı geçmeyecek sürelerde <u><strong>en fazla</strong></u> <strong>1 kutu ödenir.</strong> Kür protokolü uygulanan ilaçlarda ise <strong>1 küre yetecek miktarda </strong>ilacın bedeli ödenir. Sonraki reçetelerde yazılacak ilaç miktarı için SUT’ta yer alan genel veya özel düzenlemeler esas alınır. Bu ilaçların devam reçetelerindeki farklı farmasötik dozları da ilk tedavi olarak kabul edilir. Ancak ilaçların <u>topikal formları</u>, <u>serumlar</u>, <u>enteral</u> ve <u>parenteral beslenme ürünleri</u>, <u>tıbbi amaçlı mamalar</u>, <u>diyaliz solüsyonları</u>, için bu fıkra ilk seferde <u><strong>en fazla</strong></u> <strong>bir aylık doz</strong> olarak uygulanır. Bu maddenin birinci fıkrası için bu fıkra hükümleri uygulanmaz.\r\n</p>\n                Uyarı: \n            </p>"
                                },
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (5)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597  </br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p>Hastanın tedavisinde<strong> ilk defa reçete edilecek ilaçlar</strong> (<u>raporlu olsa dahi</u>) kullanım dozuna göre, bir ayı geçmeyecek sürelerde <u><strong>en fazla</strong></u> <strong>1 kutu ödenir</strong>. Sonraki reçetelerde yazılacak ilaç miktarı için SUT’ta yer alan genel veya özel düzenlemeler esas alınır. Bu ilaçların devam reçetelerindeki farklı farmasötik dozları da ilk tedavi olarak kabul edilir. Ancak ilaçların <u>topikal</u> ve <u>parenteral formları</u>, <u>serumlar</u>, <u>enteral</u> ve parenteral beslenme ürünleri, <u>tıbbi amaçlı mamalar</u>, <u>diyaliz solüsyonları</u> ve <u>majistral ilaçlar</u> için bu fıkra ilk seferde <u><strong>en fazla</strong></u> <strong>bir aylık doz</strong> olarak uygulanır.\r\n</p>\n                Uyarı: \n            </p>"
                                }
                            ]
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.4.5.a</br>\n                Değişiklik Tarihi: 21.04.2024</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 30.04.2024</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 09/05/2024- 32541/ 2-b md.</br>\n                Değişiklik Özeti: Birinci cümleden sonra gelmek üzere aşağıdaki cümle eklenmiştir.\r\n\r\n&ldquo;Reçeteye yazılan ilacın miktarı, ambalaj boyutu dikkate alınarak toplamda 4 haftalık doza yetecek miktarda ise bu dozlar da bir aylık doz olarak kabul edilir.&rdquo;\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p><strong>a)</strong>&nbsp;<u>İlk defa reçete edilecek ilaçlar</u> <strong>raporlu olsa dahi </strong>kullanım dozuna göre, <u><strong>bir ayı geçmeyecek sürelerde</strong></u> ödenir. <strong>Reçeteye yazılan ilacın miktarı</strong>, <u>ambalaj boyutu dikkate alınarak toplamda</u> <strong>4 haftalık doza yetecek miktarda</strong> ise bu dozlar da <strong>bir aylık doz olarak</strong> kabul edilir.&nbsp;<u>Sonraki reçetelerde yazılacak ilaç miktarı</u> için SUT&rsquo;ta yer alan <strong>genel veya özel düzenlemeler</strong> esas alınır. Bu ilaçların devam reçetelerindeki <u>farklı farmasötik dozları</u> da <strong>ilk tedavi olarak</strong> kabul edilir.&nbsp;</p>\r\n\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": [
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: a)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 25.08.2022</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 03.09.2022</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 25/08/2022- 31934/ 19-ç md.</br>\n                Değişiklik Özeti: Fıkra değiştirilmiştir.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p><strong>a)</strong>&nbsp;<u>İlk defa reçete edilecek ilaçlar</u> <strong>raporlu olsa dahi </strong>kullanım dozuna göre, <u><strong>bir ayı geçmeyecek sürelerde</strong></u> ödenir. <u>Sonraki reçetelerde yazılacak ilaç miktarı</u> için SUT&rsquo;ta yer alan <strong>genel veya özel düzenlemeler</strong> esas alınır. Bu ilaçların devam reçetelerindeki <u>farklı farmasötik dozları</u> da <strong>ilk tedavi olarak</strong> kabul edilir.&nbsp;</p>\r\n\n                Uyarı: \n            </p>"
                                }
                            ]
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.4.5.b</br>\n                Değişiklik Tarihi: 25.08.2022</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 03.09.2022</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 25/08/2022- 31934/ 19-ç md.</br>\n                Değişiklik Özeti: Fıkra değiştirilmiştir.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p><strong>b)</strong> <u>Kür protokolü uygulanan ilaçlarda</u> her kullanımda <strong>1 küre yetecek miktarda ilacın bedeli</strong> ödenir.</p>\r\n\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": []
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.5.2.1</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p>İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren <u><strong>4 işgünü içinde</strong></u> sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.</p>\r\n\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": []
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.5.2.2</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p><u>Sağlık raporuna dayanılarak yazılan reçetelerde</u>, <span style=\"color:#f39c12\">EK-4/D</span> Listesinde <strong>bulunan veya bulunmayan</strong> (kür ve tedavi planı olan ilaçlar hariç) ilaçlar, ilaç bitim tarihinden <strong><u>15 gün öncesinde</u></strong> verilebilir.</p>\r\n\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": []
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 1.8.2.4</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p>Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları; Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için<strong> gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle</strong>, Diğer kişiler için ise <strong>Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden</strong>, Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; i<strong>laçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden</strong>, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde <strong>Kurum tarafından kişilerden</strong>, tahsil edilir.</p>\r\n\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": []
                        }
                    ]
                },
                {
                    "reimbursementCondition": {
                        "id": 2,
                        "name": "Ayakta Raporlu"
                    },
                    "sutContents": [
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.1.6</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p>Üniversite hastaneleri ile eğitim ve araştırma hastanelerinde <strong>ihtisas yapan asistanlar </strong>ile<strong> üst ihtisas yapmakta olan uzman hekimler</strong>, <u>yalnızca</u> ihtisas yapmakta oldukları <strong>branşın uzman hekiminin </strong><strong>reçete etmesi gereken ilaçlar </strong>ile SUT ve eki listelerde <strong>uzman hekimlerce yazılabileceği belirtilen ilaçları </strong>reçete edebilirler.\r\n</p>\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": []
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.1.7</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p>SUT’ta belirli bir uzman hekim tarafından reçete edileceği/rapor düzenleneceği belirtilmiş ilaçlar, <strong>aynı </strong><strong>uzmanlık eğitimi üzerine yan dal uzmanlığı yapmış olan </strong><strong>hekimlerce de </strong>reçete edilebilir/rapor düzenlenebilir.</p>\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": []
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.1.9</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597 </br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p>SUT’ta geçen uzmanlık dalları; aksine bir hüküm bulunmadıkça <strong>hem erişkin hem de çocuk yan dallarını ifade eder</strong>.</p>\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": []
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 1.10.1</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p><u>Sağlık rapor formatları ile bu raporların tasdik, mühür ve diğer uygulamalarında</u> Sağlık Bakanlığı mevzuatı ve MEDULA sistemindeki düzenlemelere uyulacaktır. <u>MEDULA hastane sistemini kullanan sağlık hizmeti sunucuları</u> <strong>raporları elektronik ortamda düzenleyecek</strong> ve <strong>bu raporlar başhekimlik tarafından elektronik ortamda</strong> onaylanacaktır. Sağlık kurulu raporlarına ait istisnai düzenlemeler SUT&rsquo; ta ayrıca belirtilmiştir.</p>\r\n\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": []
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 1.10.1.1</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p>Uzman hekim raporları, <u>ilgili tek uzman hekim tarafından</u> düzenlenecektir.</p>\r\n\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": []
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.3.4</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p>Hasta katılım payı muafiyeti için düzenlenen sağlık raporlarında, <strong>teşhis ve ICD-10 kodu yer alacaktır. </strong><span style=\"color:#f39c12\">SUT eki EK-4/Ç Listesinde yer alan kısaltmalar hariç</span> teşhislerde ve etken madde isminde kısaltma yapılmayacaktır.</p>\r\n\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": []
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.3.2</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p><strong>Sağlık raporları </strong>, SUT&rsquo;ta yer alan istisnalar saklı kalmak kaydıyla <span style=\"color:#e36c09\">SUT&rsquo;un 1.10.1 </span>maddesi doğrultusunda <strong>uzman hekim tarafından düzenlenecek </strong>olup, <span style=\"color:#e36c09\">SUT&rsquo;un 1.10.2 </span>maddesine göre düzenlenen <strong>sağlık kurulu raporları da geçerli kabul edilecektir. </strong>(<u>MEDULA hastane sistemini kullanan sağlık hizmeti sunucuları raporları elektronik ortamda düzenleyecek ve bu raporlar başhekimlik tarafından elektronik ortamda onaylanacaktır</u>.)</p>\r\n\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": []
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.3.10</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p><strong>Elektronik rapor uygulamasında, </strong><u>SUT’ta geçen uzman hekim ve sağlık kurulu raporu ifadeleri</u> <strong>“e-rapor</strong>”, <u>ıslak imza ve başhekimlik mührü ifadeleri</u> de<strong> “elektronik imza”</strong> veya <u>elektronik imza çalışmaları tamamlanıncaya kadar</u> <strong>“başhekimlik tarafından elektronik ortamda onaylama” </strong>olarak değerlendirilecektir.\r\n</p>\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": []
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.3.11</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p>SUT’un “İlaç” bölümü ve bu bölüm ile ilgili eklerde, <u>bazı ilaçların kullanımı için düzenlenecek raporların ekinde ibrazı istenilen belgelerde aranan bilgiler</u>, <strong>elektronik rapor uygulamasında rapor içinde belirtilecek olup ayrıca belge istenmeyecektir.</strong></p>\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": []
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.3.3</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p><strong>Sağlık raporlarında </strong>, SUT ve eki listelerde özel düzenleme yapılmış ilaçlar hariç olmak üzere, <strong>ilaç dozlarının belirtilmesi şart olmayıp, etken madde adının yazılması yeterli olacaktır </strong>. Sağlık raporuna etken madde adının yazılmasının yeterli olduğu ilaçlar için hastanın kullanacağı ilacın <u>etken madde miktarı ve günlük kullanım dozu reçete ile düzenlenecektir.</u> Ancak raporda ilacın etken madde miktarının ve günlük kullanım dozunun ayrıntılı olarak <strong>belirtilmiş olması halinde belirtilen doz miktarı aşılamaz.</strong> </p>\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": []
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.3.5</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p><strong>Sağlık raporları </strong>, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere <strong><u>en fazla iki yıl süre</u> </strong>ile geçerlidir.</p>\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": []
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.3.6</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p>Hasta kimlik bilgileri veya ilaç adına ilişkin yazım hataları ile SUT hükümlerine göre eksikliği (<u>ilacın kullanım dozu, </u><u>teşhis,</u> <u>etken madde,</u> <u>kullanım süresi,</u> <u>ilgili hekim onayı </u>veya <u>tedavi şeması,</u> <u>ICD-10 kodu</u>) bulunan sağlık raporları, aslına sadık kalmak kaydıyla; <br><strong><span>U</span><u>zman hekim raporlarında</u> </strong>raporun çıktığı hastanede raporu düzenleyen hekim tarafından (bu hekimin bulunmaması halinde aynı branştan hekim), <br><strong><u>Sağlık kurulu raporlarında</u> </strong>ise raporda yer alan hekimlerden biri tarafından gerekli düzeltmelerin yapılması, <br><strong><u>Raporlar elektronik ortamda düzenlenmiş ise</u></strong>; bu düzeltmelerin başhekimlik tarafından elektronik ortamda onaylanması koşuluyla, düzeltmeye esas reçete tarihinden itibaren <strong>süresinin sonuna kadar geçerlidir. </strong>(<u>Yalnızca Kurumca iade edilmiş reçete/raporlar için geçerlidir</u>.)</p>\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": [
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (6)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 25.08.2022</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 25/08/2022- 31934/ 19-c md.</br>\n                Değişiklik Özeti: &quot;Hasta kimlik bilgileri&quot; ibaresi &quot;Yalnızca Kurumca iade edilmiş reçete/raporlar için geçerli olmak kaydıyla; hasta kimlik bilgileri&quot; şeklinde değiştirilmiş ve &quot;(Yalnızca Kurumca iade edilmiş reçete/raporlar için geçerlidir.)&quot; ibaresi yürürlükten kaldırılmıştır.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p><u>Yalnızca Kurumca iade edilmiş reçete/raporlar için geçerli olmak kaydıyla;</u>&nbsp;hasta kimlik bilgileri veya ilaç adına ilişkin yazım hataları ile SUT hükümlerine göre eksikliği (<u>ilacın kullanım dozu, </u><u>teşhis,</u> <u>etken madde,</u> <u>kullanım süresi,</u> <u>ilgili hekim onayı </u>veya <u>tedavi şeması,</u> <u>ICD-10 kodu</u>) bulunan sağlık raporları, aslına sadık kalmak kaydıyla;<br />\r\n<strong>U<u>zman hekim raporlarında</u> </strong>raporun çıktığı hastanede raporu düzenleyen hekim tarafından (bu hekimin bulunmaması halinde aynı branştan hekim),<br />\r\n<strong><u>Sağlık kurulu raporlarında</u> </strong>ise raporda yer alan hekimlerden biri tarafından gerekli düzeltmelerin yapılması,<br />\r\n<strong><u>Raporlar elektronik ortamda düzenlenmiş ise</u></strong>; bu düzeltmelerin başhekimlik tarafından elektronik ortamda onaylanması koşuluyla, düzeltmeye esas reçete tarihinden itibaren <strong>süresinin sonuna kadar geçerlidir.&nbsp;</strong></p>\r\n\n                Uyarı: \n            </p>"
                                }
                            ]
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.3.9</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p>Sağlık raporları, <em><u>SUT değişikliği olması halinde</u> </em><strong>yeni hükümlere uygun olması kaydıyla süresi sonuna kadar geçerlidir. </strong><em><u>Değişiklik sonrası SUT hükümlerine uygun olmayan raporlar</u></em>, <span style=\"color:#e36c09\">SUT&rsquo;un 4.1.3/6</span><strong><span style=\"color:#e36c09\"> </span></strong>fıkrası kapsamında <strong>yeni hükümlere uygun hale getirilebildiği takdirde geçerli olacaktır. </strong>(<u>Kurumca süresi sonuna kadar geçerli olacağı duyurulan raporlar hariç</u>.)</p>\r\n\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": []
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.3.8</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p>Kullanımı sağlık raporuna bağlı veya katılım payından muaf ilaç/ilaçlar için düzenlenecek reçetelere ait <i><u>rapor elektronik ortamda düzenlenmemiş ise</u> </i><strong>aslı gibidir onayı yapılmış rapor fotokopisi, fatura ekinde Kuruma gönderilecektir. </strong><u>Aslı gibidir onayı</u> <strong>raporu düzenleyen sağlık kurumu veya reçeteyi düzenleyen hekim </strong>veya <strong>reçeteyi karşılayan eczacı </strong>tarafından yapılacaktır. <i><u>Raporlar elektronik ortamda düzenlenmiş ise</u> </i><strong>rapor fotokopisi Kuruma gönderilmeyecektir.</strong></p>\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": []
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.1.1</br>\n                Değişiklik Tarihi: 04.09.2019</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 12.09.2019</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 04/09/2019- 30878/ 11-a md.</br>\n                Değişiklik Özeti: &quot;Matbu ve elektronik ortamda kayıt altına alınan reçeteler&quot; ibareleri çıkarılmış yerine &quot;SUT&rsquo; un 4.1.5 numaralı maddesinin dördüncü fıkrası kapsamına giren hallerde kırmızı, mor, turuncu ve yeşil reçeteler&quot; ibaresi eklenmiştir.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p>İlaçların reçetelendirilmesinde<strong> e-reçete</strong> kullanılır. (Bu konuda Kurumca yayımlanan mevzuat hükümlerisaklıdır.)</p>\r\n\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": [
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (1)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p>İlaçların reçetelendirilmesinde <strong>matbu</strong>, <strong>e-reçete</strong> veya <strong>elektronik ortamda kayıt altına alınan reçeteler</strong> kullanılır. (Bu konuda Sağlık Bakanlığı ve Kurumca yayımlanan mevzuat hükümleri saklıdır.)<br>\r\n</p>\n                Uyarı: \n            </p>"
                                }
                            ]
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.5.7</br>\n                Değişiklik Tarihi: 25.08.2022</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 03.09.2022</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 25/08/2022- 31934/ 19-d md.</br>\n                Değişiklik Özeti: Fıkra değiştirilmiştir.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p><strong>Sürekli görevle yurt dışına gönderilenlerin</strong> <u>yurt dışı görevine dair resmi belgenin</u> <strong>tarih ve sayısının e-reçetede belirtilmesi </strong>zorunludur.</p>\r\n\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": [
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (7)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 16.06.2020</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 24.06.2020</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 16/06/2020- 31157/ 1 md.</br>\n                Değişiklik Özeti: &quot;, güvenlik izlem formunun ilgili mevzuat hükümlerine uygun olarak hasta adına düzenlendiği ibaresi&quot; ibaresi yürürlükten kaldırılmıştır.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p><u>Endikasyon dışı ilaç kullanım</u> <u>yazısı</u><u>nın</u> <strong>tarih ve sayısı</strong> ile <strong>geçerlilik süresi&nbsp;</strong>ve sürekli görevle <u>yurt dışına gönderilenlerin yurt dışı görevine dair resmi belgenin</u> <strong>tarih ve sayısının</strong> <u>e-reçetede belirtilmesi zorunludur</u>.</p>\r\n\n                Uyarı: \n            </p>"
                                },
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (7)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p><span style=\"color: rgb(79, 129, 189);\"><u>Endikasyon dışı ilaç kullanım</u> </span><span style=\"color: rgb(0, 0, 0);\"><u>yazısı</u></span><u>nın</u> <strong>tarih ve sayısı</strong> ile <strong>geçerlilik süresi,</strong> <u>güvenlik izlem formunun</u> ilgili mevzuat hükümlerine uygun olarak <strong>hasta adına düzenlendiği ibaresi</strong> ve sürekli görevle <u>yurt dışına gönderilenlerin yurt dışı görevine dair resmi belgenin</u> <strong>tarih ve sayısının</strong><strong></strong> <u>e-reçetede belirtilmesi zorunludur</u>.\r\n</p>\n                Uyarı: \n            </p>"
                                }
                            ]
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.1.2</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p>Reçetelerde <strong>teşhis bilgilerinin yer alması zorunludur.</strong> SUT eki “Teşhis Kısaltmaları Listesi” nde (<span style=\"color: rgb(227, 108, 9);\">EK-4/Ç</span>) <strong>yer alan kısaltmalar hariç</strong> <strong>teşhislerde kısaltma yapılmayacaktır.</strong> Reçetede yazılı ilacın/ilaçların <strong>yan etkilerini önlemek ve/veya tedaviyi desteklemek </strong>amacıyla reçete edilen ilaçlar için <strong>ayrıca teşhis aranmayacaktır.</strong><strong></strong>\r\n</p>\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": []
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.1.3</br>\n                Değişiklik Tarihi: 04.05.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 11.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 04/05/2013- 28637/ 9 md.</br>\n                Değişiklik Özeti: \"Asistanlar için ihtisas yaptığı uzmanlık dalı veya yan uzmanlık dalı\" ibaresi eklenmiştir.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p>Reçetelerde hekimin <u>adı soyadı </u>,<strong> </strong><u>uzmanlık dalı </u>veya <u>yan uzmanlık dalı </u>, <u>asistanlar için ihtisas yaptığı uzmanlık dalı </u>veya <u>yan uzmanlık dalı</u>, <i>diploma numarası </i>veya <u>diploma tescil numarası </u><strong></strong><u>bilgileri,</u> <u>ıslak imzası</u> ile reçetenin düzenlendiği<u>sağlık kurum veya kuruluşunun adı </u>mutlaka yer alacaktır.<br>\r\n</p>\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": [
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (3)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p>Reçetelerde <u>hekimin adı soyadı</u> , <u>uzmanlık dalı</u> veya <u>yan uzmanlık dalı</u> (<strong>asistanlar için ihtisas yaptığı uzmanlık dalı</strong>), <u>diploma numarası</u> veya <u>diploma tescil numarası </u>bilgileri, <u>ıslak imzası</u> ile <strong>reçetenin düzenlendiği</strong> <u>sağlık kurum</u> veya <u>kuruluşunun adı</u> mutlaka yer alacaktır. <br>\r\n</p>\n                Uyarı: \n            </p>"
                                }
                            ]
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.5.10</br>\n                Değişiklik Tarihi: 25.08.2022</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 03.09.2022</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 25/08/2022- 31934/ 19-d md.</br>\n                Değişiklik Özeti: &quot;4.1.5&quot; maddesine fıkra eklenmiştir.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p><u>İş kazası, meslek hastalığı, adli vaka ve trafik kazası durumlarında</u> <strong>reçeteler sadece</strong> <strong><u>e-reçete olarak</u></strong> düzenlenir. E-reçete haricinde manuel reçetelerin bedelleri Kurumca karşılanmaz.</p>\r\n\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": []
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.2</br>\n                Değişiklik Tarihi: 04.04.2023</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 27.08.2023</br>\n                Değişiklik Nosu: Esas Numarası: 2022/6823 - 2022/6580</br>\n                Değişiklik Özeti: Danıştay kararı ile maddenin yürütmesi durdurulmuştur.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p><u>Kullanım koşulunda; başka bir etkin madde/maddelerin kullanılmış olması şartı belirtilen ilaçların</u>, kullanımının <strong>MEDULA sisteminde yer almaması halinde</strong> Kurumca bedeli karşılanmaz.</p>\r\n\n                Uyarı: <p><span style=\"color:#e74c3c\"><strong>Önemli Ek Bilgi: (25.11.2020 tarihli SGK Duyurusu)</strong></span></p>\r\n\r\n<p><span style=\"color:#e74c3c\"><strong>Danıştay Onuncu Dairesinin &nbsp;04/04/2023 tarihli ve 2022/6823 Esas numaralı kararı ve 04.04.2023 tarihli ve 2022/6580 Esas&nbsp;numaralı kararı ile;</strong></span><br />\r\nSosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliğinin 4.1&nbsp;numaralı maddesine eklenen ikinci fıkranın yürütülmesi durdurulmuştur.</p>\r\n\r\n<p>27/08/2023 tarihinden başlayarak Sağlık Uygulama Tebliğinin ilgili maddesi bu doğrultuda yürütülecek.</p>\r\n\n            </p>",
                            "history": [
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (2)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 25.08.2022</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 03.09.2022</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 25/08/2022- 31934/ 19-a md.</br>\n                Değişiklik Özeti: &quot;4.1 - Reçete ve sağlık raporu yazım ilkeleri&quot; başlığına fıkra eklenmiştir.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p><u>Kullanım koşulunda; başka bir etkin madde/maddelerin kullanılmış olması şartı belirtilen ilaçların</u>, kullanımının <strong>MEDULA sisteminde yer almaması halinde</strong> Kurumca bedeli karşılanmaz</p>\r\n\n                Uyarı: \n            </p>"
                                }
                            ]
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.1.4</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p><strong>R</strong><strong>eçetelerde </strong><u>hastanın adı </u><u>soyadı</u>, <u>T.C. Kimlik Numarası </u><strong>veya </strong><u>reçete tanzim tarihi </u><strong>i</strong><strong>le</strong><strong> birlikte </strong><u>MEDULA takip numarası </u><strong>veya </strong><u>e-reçete numarası </u><strong>veya </strong><u>protokol numarası </u>yer alacaktır.\r\n</p>\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": []
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.4.5</br>\n                Değişiklik Tarihi: 25.08.2022</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 03.09.2022</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 25/08/2022- 31934/ 19-ç md.</br>\n                Değişiklik Özeti: Fıkra değiştirilmiştir.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p>Hastanın tedavisinde;</p>\r\n\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": [
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (5)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 28.12.2018</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 08.01.2019</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 28/12/2018- 30639/ 11 md.</br>\n                Değişiklik Özeti: \"Tedavinin devamı gerekli ise devam reçetesi/reçetelerinin dermatoloji uzman hekimi tarafından düzenlenmesi halinde bedeli Kurumca karşılanır.'' cümlesi ''Tedavinin 6 aydan uzun sürmesi veya aynı reçetede 3 kutu ve üzerinde ilaç kullanımı gereken hallerde dermatoloji uzman hekimi tarafından reçete düzenlenmesi veya dermatoloji uzman hekimince düzenlenen 6 ay süreli uzman hekim raporuna istinaden tüm hekimlerce reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.\" cümlesi ile değiştirilmiştir.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p>Hastanın tedavisinde <strong>ilk defa reçete edilecek ilaçlar </strong>(<u>raporlu olsa dahi</u>) kullanım dozuna göre, <strong>bir ayı geçmeyecek</strong> sürelerde ödenir. Kür protokolü uygulanan ilaçlarda ise <strong>1 küre yetecek miktarda</strong> ilacın bedeli ödenir. Bu ilaçların devam reçetelerindeki <strong>farklı farmasötik dozları</strong> da <strong>ilk tedavi olarak kabul edilir. </strong>Topikal antifungaller bir reçetede <strong><u>en fazla</u></strong> <strong>2 kutu</strong> yazılabilir. Tedavinin 6 aydan uzun sürmesi veya aynı reçetede <strong>3 kutu ve üzerinde ilaç kullanımı gereken hallerde</strong> <u>dermatoloji uzman hekimi</u> tarafından reçete düzenlenmesi veya dermatoloji <strong>uzman hekimince düzenlenen</strong> <u>6 ay süreli</u> <strong><u>uzman hekim raporuna</u></strong> istinaden <strong>tüm hekimlerce</strong> reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.</p>\n                Uyarı: \n            </p>"
                                },
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (5)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 10.05.2018</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 20.04.2018</br>\n                Değişiklik Nosu: RG-10/05/2018- 30417/ 5 md.</br>\n                Değişiklik Özeti: \"En fazla 1 kut\" ibaresi ve \"Ancak ilaçların topikal formları, serumlar, enteral ve parenteral beslenme ürünleri, tıbbi amaçlı mamalar, diyaliz solüsyonları, eritropoietinler ve darbopoetinler için bu fıkra ilk seferde en fazla bir aylık doz olarak uygulanır\" cümlesi yürürlükten kaldırılmıştır.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p>Hastanın tedavisinde<strong> ilk defa reçete edilecek ilaçlar </strong>(<u>raporlu olsa dahi</u>) kullanım dozuna göre, <strong>bir ayı geçmeyecek</strong> sürelerde ödenir. Kür protokolü uygulanan ilaçlarda ise <strong>1 küre yetecek miktarda</strong> ilacın bedeli ödenir. Bu ilaçların devam reçetelerindeki <strong>farklı farmasötik dozları da</strong> <u>ilk tedavi olarak</u> kabul edilir. Topikal antifungaller bir reçetede <strong><u>en fazla</u></strong> <strong>2 kutu</strong> yazılabilir. Tedavinin devamı gerekli ise <strong>devam reçetesi/reçetelerinin</strong> <u>dermatoloji uzman</u> hekimi tarafından düzenlenmesi halinde bedeli Kurumca karşılanır.</p>\n                Uyarı: \n            </p>"
                                },
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (5)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 21.03.2018</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.04.2018</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 21/03/2018- 30367/ 15-b md.</br>\n                Değişiklik Özeti: “Topikal antifungaller bir reçetede en fazla 2 kutu yazılabilir. Tedavinin devamı gerekli ise devam reçetesi/reçetelerinin dermatoloji uzman hekimi tarafından düzenlenmesi halinde bedeli Kurumca karşılanır.”\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p>Hastanın tedavisinde <strong>ilk defa reçete edilecek ilaçlar </strong>(<u>raporlu olsa dahi</u>) kullanım dozuna göre, <strong>bir ayı geçmeyecek sürelerde ödenir</strong>. <u>Kür protokolü uygulanan ilaçlarda</u> ise <strong>1 küre yetecek miktarda </strong>ilacın bedeli ödenir. Sonraki reçetelerde yazılacak ilaç miktarı için SUT’ta yer alan genel veya özel düzenlemeler esas alınır. Bu ilaçların <u>devam reçetelerindeki</u> <strong>farklı farmasötik dozları da ilk tedavi olarak kabul edilir. </strong>Topikal antifungaller bir reçetede <strong><u>en fazla</u></strong> <strong>2 </strong><strong>kutu</strong> yazılabilir.\r\n</p>\n                Uyarı: \n            </p>"
                                },
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (5)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.12.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 02.01.2014</br>\n                Değişiklik Nosu: RG-24/12/2013-28861/ 1 md.</br>\n                Değişiklik Özeti: \"Eritropoietinler ve darbopoetinler\" ibaresi eklendi.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p>Hastanın tedavisinde <strong>ilk defa reçete edilecek ilaçlar </strong>(<u>raporlu olsa dahi)</u> kullanım dozuna göre, <strong>bir ayı geçmeyecek sürelerde</strong> <strong><u>en fazla</u></strong> <strong>1 kutu ödenir.</strong> Kür protokolü uygulanan ilaçlarda ise <strong>1 küre yetecek miktarda</strong> ilacın bedeli ödenir. Sonraki reçetelerde yazılacak ilaç miktarı için SUT’ta yer alan genel veya özel düzenlemeler esas alınır. Bu ilaçların devam reçetelerindeki farklı farmasötik dozları da ilk tedavi olarak kabul edilir. Ancak ilaçların<u> topikal formları</u>, <u>serumlar</u>, <u>enteral</u> ve parenteral beslenme ürünleri, <u>tıbbi amaçlı mamalar</u>, <u>diyaliz solüsyonları</u>, <u>eritropoietinler</u> ve d<u>arbopoetinler</u> için bu fıkra ilk seferde <u><strong>en fazla</strong></u> <strong>bir aylık doz</strong> olarak uygulanır. Bu maddenin birinci fıkrası için bu fıkra hükümleri uygulanmaz.</p>\n                Uyarı: \n            </p>"
                                },
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (5)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 04.05.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 04.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 04/05/2013- 28637/ 10 md.</br>\n                Değişiklik Özeti: Fıkra değiştirilmiştir.</br>\n                Madde İçeriği: <p>Hastanın tedavisinde <strong>ilk defa reçete edilecek ilaçlar</strong> (<u>raporlu olsa dahi</u>) kullanım dozuna göre, bir ayı geçmeyecek sürelerde <u><strong>en fazla</strong></u> <strong>1 kutu ödenir.</strong> Kür protokolü uygulanan ilaçlarda ise <strong>1 küre yetecek miktarda </strong>ilacın bedeli ödenir. Sonraki reçetelerde yazılacak ilaç miktarı için SUT’ta yer alan genel veya özel düzenlemeler esas alınır. Bu ilaçların devam reçetelerindeki farklı farmasötik dozları da ilk tedavi olarak kabul edilir. Ancak ilaçların <u>topikal formları</u>, <u>serumlar</u>, <u>enteral</u> ve <u>parenteral beslenme ürünleri</u>, <u>tıbbi amaçlı mamalar</u>, <u>diyaliz solüsyonları</u>, için bu fıkra ilk seferde <u><strong>en fazla</strong></u> <strong>bir aylık doz</strong> olarak uygulanır. Bu maddenin birinci fıkrası için bu fıkra hükümleri uygulanmaz.\r\n</p>\n                Uyarı: \n            </p>"
                                },
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (5)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597  </br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p>Hastanın tedavisinde<strong> ilk defa reçete edilecek ilaçlar</strong> (<u>raporlu olsa dahi</u>) kullanım dozuna göre, bir ayı geçmeyecek sürelerde <u><strong>en fazla</strong></u> <strong>1 kutu ödenir</strong>. Sonraki reçetelerde yazılacak ilaç miktarı için SUT’ta yer alan genel veya özel düzenlemeler esas alınır. Bu ilaçların devam reçetelerindeki farklı farmasötik dozları da ilk tedavi olarak kabul edilir. Ancak ilaçların <u>topikal</u> ve <u>parenteral formları</u>, <u>serumlar</u>, <u>enteral</u> ve parenteral beslenme ürünleri, <u>tıbbi amaçlı mamalar</u>, <u>diyaliz solüsyonları</u> ve <u>majistral ilaçlar</u> için bu fıkra ilk seferde <u><strong>en fazla</strong></u> <strong>bir aylık doz</strong> olarak uygulanır.\r\n</p>\n                Uyarı: \n            </p>"
                                }
                            ]
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.4.5.a</br>\n                Değişiklik Tarihi: 21.04.2024</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 30.04.2024</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 09/05/2024- 32541/ 2-b md.</br>\n                Değişiklik Özeti: Birinci cümleden sonra gelmek üzere aşağıdaki cümle eklenmiştir.\r\n\r\n&ldquo;Reçeteye yazılan ilacın miktarı, ambalaj boyutu dikkate alınarak toplamda 4 haftalık doza yetecek miktarda ise bu dozlar da bir aylık doz olarak kabul edilir.&rdquo;\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p><strong>a)</strong>&nbsp;<u>İlk defa reçete edilecek ilaçlar</u> <strong>raporlu olsa dahi </strong>kullanım dozuna göre, <u><strong>bir ayı geçmeyecek sürelerde</strong></u> ödenir. <strong>Reçeteye yazılan ilacın miktarı</strong>, <u>ambalaj boyutu dikkate alınarak toplamda</u> <strong>4 haftalık doza yetecek miktarda</strong> ise bu dozlar da <strong>bir aylık doz olarak</strong> kabul edilir.&nbsp;<u>Sonraki reçetelerde yazılacak ilaç miktarı</u> için SUT&rsquo;ta yer alan <strong>genel veya özel düzenlemeler</strong> esas alınır. Bu ilaçların devam reçetelerindeki <u>farklı farmasötik dozları</u> da <strong>ilk tedavi olarak</strong> kabul edilir.&nbsp;</p>\r\n\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": [
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: a)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 25.08.2022</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 03.09.2022</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 25/08/2022- 31934/ 19-ç md.</br>\n                Değişiklik Özeti: Fıkra değiştirilmiştir.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p><strong>a)</strong>&nbsp;<u>İlk defa reçete edilecek ilaçlar</u> <strong>raporlu olsa dahi </strong>kullanım dozuna göre, <u><strong>bir ayı geçmeyecek sürelerde</strong></u> ödenir. <u>Sonraki reçetelerde yazılacak ilaç miktarı</u> için SUT&rsquo;ta yer alan <strong>genel veya özel düzenlemeler</strong> esas alınır. Bu ilaçların devam reçetelerindeki <u>farklı farmasötik dozları</u> da <strong>ilk tedavi olarak</strong> kabul edilir.&nbsp;</p>\r\n\n                Uyarı: \n            </p>"
                                }
                            ]
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.4.5.b</br>\n                Değişiklik Tarihi: 25.08.2022</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 03.09.2022</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 25/08/2022- 31934/ 19-ç md.</br>\n                Değişiklik Özeti: Fıkra değiştirilmiştir.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p><strong>b)</strong> <u>Kür protokolü uygulanan ilaçlarda</u> her kullanımda <strong>1 küre yetecek miktarda ilacın bedeli</strong> ödenir.</p>\r\n\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": []
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.5.2.2</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p><u>Sağlık raporuna dayanılarak yazılan reçetelerde</u>, <span style=\"color:#f39c12\">EK-4/D</span> Listesinde <strong>bulunan veya bulunmayan</strong> (kür ve tedavi planı olan ilaçlar hariç) ilaçlar, ilaç bitim tarihinden <strong><u>15 gün öncesinde</u></strong> verilebilir.</p>\r\n\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": []
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.5.6</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597 </br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p>SUT’un “İlaç” bölümünün ve bu bölüm ile ilgili SUT eklerinde, bazı ilaçların kullanımı için düzenlenecek reçetelerin ekinde ibrazı istenilen belgelerde aranan bilgiler, e-reçete uygulamasında e-reçete içinde belirtilecek olup ayrıca belge istenmeyecektir.</p>\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": []
                        }
                    ]
                },
                {
                    "reimbursementCondition": {
                        "id": 3,
                        "name": "Yatan Hasta"
                    },
                    "sutContents": [
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.2.1</br>\n                Değişiklik Tarihi: 05.08.2015</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.12.2015</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 05/08/2015- 29436/ 10 md.</br>\n                Değişiklik Özeti: \"(Yatan hasta ve günübirlik tedavi)'' ibaresi eklenmiş, hastanece ibaresi \"Kurumla sözleşmeli/protokollü sağlık kurum ve kuruluşları\" olarak değiştirilmiştir.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p><u>Yatarak tedavilerde</u> <strong>(yatan hasta ve günübirlik tedavi) </strong>kullanılacak ilaçların Kurumla sözleşmeli/protokollü <strong>sağlık kurum ve kuruluşları tarafından temini zorunludur. </strong>(Sağlık Bakanlığı tarafından <u>hastanede kullanılmasına izin verilen yurtdışı ilaçların dışında kalan yurtdışı ilaçlar hariç </u>).\r\n</p>\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": [
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (1)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.12.2014</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 24.12.2014</br>\n                Değişiklik Nosu: RG-24/12/2014-29215  / 14-a md.</br>\n                Değişiklik Özeti: \"(Sağlık Bakanlığı tarafından hastanede kullanılmasına izin verilen yurtdışı ilaçların dışında kalan Yurtdışı İlaçlar hariç)\" ibaresi eklenmiştir.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p><u>Yatarak tedavilerde</u> kullanılacak ilaçların <strong>hastane tarafından </strong><strong>temini</strong> zorunludur. (Sağlık Bakanlığı tarafından <u>hastanede kullanılmasına izin verilen yurtdışı ilaçların dışında kalan Yurtdışı İlaçlar hariç</u>).</p>\n                Uyarı: \n            </p>"
                                },
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (1)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p><u>Yatarak tedavilerde</u> kullanılacak <strong>ilaçların hastane tarafından temini</strong> zorunludur.</p>\n                Uyarı: \n            </p>"
                                }
                            ]
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.2.2</br>\n                Değişiklik Tarihi: 25.08.2022</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 03.09.2022</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 25/08/2022- 31934/ 19-b md.</br>\n                Değişiklik Özeti: &quot;temin edilemeyen ilaçlar için düzenlenecek&quot; ibaresinden sonra gelmek üzere &quot;manuel&quot; ibaresi eklenmiştir.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p>Yatarak tedavilerde <strong>Kurumla sözleşmeli/protokollü sağlık kurum ve kuruluşları tarafından temin edilemeyen ilaçlar </strong>için düzenlenecek manuel reçetelerde<strong> &ldquo;Yatan/ Günübirlik Hasta&rdquo;</strong> ibaresi ve başhekimlik onayının <u>bulunması zorunludur.</u> Ancak <strong>yurtdışı ilaçlar </strong>için düzenlenecek reçetelerde <strong>söz konusu ibarenin ve başhekimlik onayının bulunması zorunlu değildir.</strong></p>\r\n\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": [
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (2)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 04.09.2019</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 12.09.2019</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 04/09/2019- 30878/ 12-a md.</br>\n                Değişiklik Özeti: \"Eczanemizde Yoktur\" ibaresi kaldırılmıştır.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p>Yatarak tedavilerde <strong>Kurumla sözleşmeli/protokollü sağlık kurum ve kuruluşları tarafından temin edilemeyen ilaçlar </strong>için düzenlenecek reçetelerde<strong> “Yatan/ Günübirlik Hasta”</strong> ibaresi ve başhekimlik onayının <u>bulunması zorunludur.</u> Ancak <strong>yurtdışı ilaçlar </strong>için düzenlenecek reçetelerde <strong>söz konusu ibarenin ve başhekimlik onayının bulunması zorunlu değildir.</strong>\r\n</p>\n                Uyarı: \n            </p>"
                                },
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (2)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 05.08.2015</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.12.2015</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 05/08/2015- 29436/ 10 md.</br>\n                Değişiklik Özeti: Fıkra değiştirilmiştir.</br>\n                Madde İçeriği: <p>Yatarak tedavilerde <strong>Kurumla sözleşmeli/protokollü sağlık kurum ve kuruluşları tarafından temin edilemeyen ilaçlar </strong>için düzenlenecek reçetelerde<strong> “Eczanemizde Yoktur, Yatan/ Günübirlik Hasta”</strong> ibaresi ve başhekimlik onayının <u>bulunması zorunludur.</u> Ancak <strong>yurtdışı ilaçlar </strong>için düzenlenecek reçetelerde <strong>söz konusu ibarenin ve başhekimlik onayının bulunması zorunlu değildir</strong>.\r\n</p>\n                Uyarı: \n            </p>"
                                },
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (2)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 04.12.2014</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 24.12.2014</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 4/12/2014-29215 /14-b md. </br>\n                Değişiklik Özeti: \"Ancak yurtdışı ilaçlar için yatarak tedavilerde Kurumla sözleşmeli resmi ve özel sağlık hizmet sunucuları tarafından düzenlenen reçetelerde “Eczanemizde Yoktur, Yatan Hasta” ibaresi ve başhekimlik onayının bulunması zorunlu değildir\" ibaresi eklenmiştir.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p>Yatarak tedavilerde <strong>Kurumla sözleşmeli resmi sağlık kurumları tarafından temin edilemeyen ilaçlar </strong>için düzenlenecek reçetelerde<strong> “Eczanemizde Yoktur, Yatan”</strong> ibaresi ve başhekimlik onayının <u>bulunması zorunludur.</u> Ancak yatarak tedavilerde Kurumla sözleşmeli resmi ve özel sağlık hizmet sunucuları tarafından düzenlenen<strong> </strong>reçetelerde <strong>“Eczanemizde Yoktur, Yatan Hasta” ibaresi ve başhekimlik onayının bulunması zorunlu değildir </strong>.</p>\n                Uyarı: \n            </p>"
                                },
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (2)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p>Yatarak tedavilerde <strong>Kurumla sözleşmeli</strong> <strong>resmi sağlık kurumları tarafından temin edilemeyen</strong> ilaçlar için düzenlenen reçetelerde “<strong>Eczanemizde Yoktur, Yatan Hasta</strong>” ibaresi ve başhekimlik onayının <u>bulunması zorunludur</u>.\r\n</p>\n                Uyarı: \n            </p>"
                                }
                            ]
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.2.3</br>\n                Değişiklik Tarihi: 03.03.2020</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.01.2019</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 03/03/2020- 31057/ 2 md.</br>\n                Değişiklik Özeti: İkinci cümlede yer alan &ldquo;Sağlık Bakanlığına bağlı sağlık hizmeti sunucuları ile götürü bedel üzerinden sağlık hizmeti alım sözleşmesi imzalanan sağlık hizmeti sunucuları hariç olmak üzere&rdquo; ibaresi &ldquo;Sosyal Güvenlik Kurumu ile Sağlık Bakanlığı Arasında Götürü Bedel Üzerinden Sağlık Hizmeti Alım Sözleşmesi ve Usul Esasları&rdquo; kapsamında bulunan sağlık hizmeti sunucuları hariç olmak üzere&rdquo; şeklinde değiştirilmiştir.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p><u>Kurumla sözleşmeli/protokollü sağlık kurum ve kuruluşları tarafından temin edilemeyip sözleşmeli eczaneler tarafından karşılanan reçetelerde yer alan ilaç bedelleri</u>, SUT hükümleri doğrultusunda <strong>5 günlük dozu </strong>(<u>ancak</u>, sağlık kurum ve kuruluşlarında uzun süre yatarak tedavi gören tüberküloz hastalarına, <u>kullanım dozu belgelenmek kaydıyla</u> 1<strong> aylık</strong> miktarda tüberküloz ilaçları, kür protokolü uygulanan ilaçlarda ise <strong>1 küre yetecek miktarda kemoterapi ilaçları </strong>reçete edilebilir) (<u>Yurtdışı İlaçlar ve ara ödemede olan ilaçlar hariç</u>) <u><strong>aşmamak kaydıyla sözleşmeli eczaneye ödenir</strong></u>, <strong>ilgili sağlık kurum ve kuruluşlarının alacağından mahsup edilir </strong>ve<strong> <u>mahsup edilen tutarlar iade edilmez</u></strong><strong>. </strong><br />\r\n<strong><u>Ancak Hastanelerce Temini Zorunlu Kemoterapi İlaçları Listesi (EK-4/H)&rsquo;nde tanımlı ilaç/ilaçların yatarak tedavilerde</u></strong>, Kurumla protokollü üçüncü basamak resmi sağlık kurumu (&ldquo;Sosyal Güvenlik Kurumu ile Sağlık Bakanlığı Arasında Götürü Bedel Üzerinden Sağlık Hizmeti Alım Sözleşmesi ve Usul Esasları&rdquo; kapsamında bulunan sağlık hizmeti sunucuları hariç olmak üzere) tarafından temin edilemediğinin başhekimlik onayı ile belgelendirilmesi halinde mahsup edilen tutar, 15.06.2015 tarihli ve 2015/7752 sayılı Bakanlar Kurulu Kararı ile yürürlüğe konulan Beşeri Tıbbi Ürünlerin Fiyatlandırılmasına Dair Kararın ilgili maddesinde yer alan eczacı kârı düşülerek ilgili sağlık kurumuna iade edilir.<br />\r\nTedavinin devam ettiği durumlarda <strong>&ldquo;doz&rdquo;</strong> <strong>bitiminde</strong> <u>yeniden reçete yazılması</u> mümkündür.</p>\r\n\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": [
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (3)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 09.09.2017</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 23.09.2017</br>\n                Değişiklik Nosu: RG-09/09/2017- 30175/ 14 md.</br>\n                Değişiklik Özeti: &ldquo;Tüberküloz ilaçları&rdquo; ibaresinden sonra gelmek üzere &ldquo;, kür protokolü uygulanan ilaçlarda ise 1 küre yetecek miktarda kemoterapi ilaçları&rdquo; ibaresi eklenmiştir.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p><u>Kurumla sözleşmeli/protokollü sağlık kurum ve kuruluşları tarafından temin edilemeyip sözleşmeli eczaneler tarafından karşılanan reçetelerde yer alan ilaç bedelleri</u>, SUT hükümleri doğrultusunda <strong>5 günlük dozu </strong>(<u>ancak</u>, sağlık kurum ve kuruluşlarında uzun süre yatarak tedavi gören tüberküloz hastalarına, <u>kullanım dozu belgelenmek kaydıyla</u> 1<strong> aylık</strong> miktarda tüberküloz ilaçları, kür protokolü uygulanan ilaçlarda ise <strong>1 küre yetecek miktarda kemoterapi ilaçları </strong>reçete edilebilir) (<u>Yurtdışı İlaçlar ve ara ödemede olan ilaçlar hariç</u>) <u><strong>aşmamak kaydıyla sözleşmeli eczaneye ödenir</strong></u>, <strong>ilgili sağlık kurum ve kuruluşlarının alacağından mahsup edilir </strong>ve<strong> <u>mahsup edilen tutarlar iade edilmez</u>. </strong><br />\r\n<strong><u>Ancak Hastanelerce Temini Zorunlu Kemoterapi İlaçları Listesi (EK-4/H)&rsquo;nde tanımlı ilaç/ilaçların yatarak tedavilerde</u></strong><strong>, </strong>Kurumla protokollü üçüncü basamak resmi sağlık kurumu (Sağlık Bakanlığına bağlı sağlık hizmeti sunucuları ile götürü bedel üzerinden sağlık hizmeti alım sözleşmesi imzalanan sağlık hizmeti sunucuları hariç olmak üzere) tarafından temin edilemediğinin başhekimlik onayı ile belgelendirilmesi halinde mahsup edilen tutar, 15.06.2015 tarihli ve 2015/7752 sayılı Bakanlar Kurulu Kararı ile yürürlüğe konulan Beşeri Tıbbi Ürünlerin Fiyatlandırılmasına Dair Kararın ilgili maddesinde yer alan eczacı kârı düşülerek ilgili sağlık kurumuna iade edilir.<br />\r\nTedavinin devam ettiği durumlarda<strong> &ldquo;doz&rdquo;</strong> <strong>bitiminde</strong> <u>yeniden reçete yazılması</u><strong> </strong>mümkündür.</p>\r\n\n                Uyarı: \n            </p>"
                                },
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (3)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 05.08.2015</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.12.2015</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 05/08/2015- 29436/ 10 md. </br>\n                Değişiklik Özeti: Fıkra değiştirilmiştir.</br>\n                Madde İçeriği: <p><u>Kurumla sözleşmeli/protokollü sağlık kurum ve kuruluşları tarafından temin edilemeyip sözleşmeli eczaneler tarafından karşılanan reçetelerde yer alan ilaç bedelleri</u>, SUT hükümleri doğrultusunda <strong>5 günlük dozu </strong>(<u>ancak</u>, sağlık kurum ve kuruluşlarında uzun süre yatarak tedavi gören tüberküloz hastalarına, <u>kullanım dozu belgelenmek kaydıyla</u> 1<strong> aylık</strong> miktarda tüberküloz ilaçları reçete edilebilir) (<u>Yurtdışı İlaçlar ve ara ödemede olan ilaçlar hariç </u>) <u><strong>aşmamak kaydıyla sözleşmeli eczaneye ödenir </strong></u>, <strong>ilgili sağlık kurum ve kuruluşlarının alacağından mahsup edilir </strong>ve<strong> <u>mahsup edilen tutarlar iade edilmez</u></strong><strong>. </strong>Tedavinin devam ettiği durumlarda “doz” bitiminde yeniden reçete yazılması mümkündür.\r\n</p>\n                Uyarı: \n            </p>"
                                },
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (3)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 18.01.2016</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.12.2015</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 18/01/2016- 29597/ 9 md.</br>\n                Değişiklik Özeti: &ldquo;Ancak Hastanelerce Temini Zorunlu Kemoterapi İlaçları Listesi (EK-4/H)&rsquo;nde tanımlı ilaç/ilaçların yatarak tedavilerde, Kurumla protokollü üçüncü basamak resmi sağlık kurumu (Sağlık Bakanlığına bağlı sağlık hizmeti sunucuları ile götürü bedel üzerinden sağlık hizmeti alım sözleşmesi imzalanan sağlık hizmeti sunucuları hariç olmak üzere) tarafından temin edilemediğinin başhekimlik onayı ile belgelendirilmesi halinde mahsup edilen tutar, 15.06.2015 tarihli ve 2015/7752 sayılı Bakanlar Kurulu Kararı ile yürürlüğe konulan Beşeri Tıbbi Ürünlerin Fiyatlandırılmasına Dair Kararın ilgili maddesinde yer alan eczacı kârı düşülerek ilgili sağlık kurumuna iade edilir.&rdquo; cimlesi eklenmiştir.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p><u>Kurumla sözleşmeli/protokollü sağlık kurum ve kuruluşları tarafından temin edilemeyip sözleşmeli eczaneler tarafından karşılanan reçetelerde yer alan ilaç bedelleri</u>, SUT hükümleri doğrultusunda <strong>5 günlük dozu </strong>(<u>ancak</u>, sağlık kurum ve kuruluşlarında uzun süre yatarak tedavi gören tüberküloz hastalarına, <u>kullanım dozu belgelenmek kaydıyla</u> 1<strong> aylık</strong> miktarda tüberküloz ilaçları, reçete edilebilir) (<u>Yurtdışı İlaçlar ve ara ödemede olan ilaçlar hariç</u>) <u><strong>aşmamak kaydıyla sözleşmeli eczaneye ödenir</strong></u>, <strong>ilgili sağlık kurum ve kuruluşlarının alacağından mahsup edilir </strong>ve<strong> <u>mahsup edilen tutarlar iade edilmez</u></strong><strong>. </strong><br />\r\n<strong><u>Ancak Hastanelerce Temini Zorunlu Kemoterapi İlaçları Listesi (EK-4/H)&rsquo;nde tanımlı ilaç/ilaçların yatarak tedavilerde</u></strong><strong>, </strong>Kurumla protokollü üçüncü basamak resmi sağlık kurumu (Sağlık Bakanlığına bağlı sağlık hizmeti sunucuları ile götürü bedel üzerinden sağlık hizmeti alım sözleşmesi imzalanan sağlık hizmeti sunucuları hariç olmak üzere) tarafından temin edilemediğinin başhekimlik onayı ile belgelendirilmesi halinde mahsup edilen tutar, 15.06.2015 tarihli ve 2015/7752 sayılı Bakanlar Kurulu Kararı ile yürürlüğe konulan Beşeri Tıbbi Ürünlerin Fiyatlandırılmasına Dair Kararın ilgili maddesinde yer alan eczacı kârı düşülerek ilgili sağlık kurumuna iade edilir.<br />\r\nTedavinin devam ettiği durumlarda<strong> &ldquo;doz&rdquo;</strong> <strong>bitiminde</strong> <u>yeniden reçete yazılması</u><strong> </strong>mümkündür.</p>\r\n\n                Uyarı: \n            </p>"
                                },
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (3)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 21.04.2015</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.07.2015</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 21/04/2015- 29333/ 9-a md.</br>\n                Değişiklik Özeti: \"Ancak tanıya dayalı işlem kapsamında olan ilaçlar için mahsup edilen tutarlar iade edilmez.\" cümlesi \"Ancak tanıya dayalı işlem kapsamında olan ilaçlar ile 01.07.2015 tarihinden itibaren Sağlık Bakanlığına bağlı sağlık hizmeti sunucuları tarafından reçete edilerek sözleşmeli eczanelerden temin edilen “Hastanelerce Temini Zorunlu Kemoterapi İlaçları Listesi” nde (Ek-4/H) tanımlı ilaçlar için mahsup edilen tutarlar iade edilmez.\" olarak değiştirilmiştir.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p><u>Reçetede yer alan ilaç bedelleri</u> SUT hükümleri doğrultusunda <strong>5 günlük dozu</strong> (<u>ancak</u>, sağlık kurumlarında uzun süre yatarak tedavi gören tüberküloz hastalarına, <u>kullanım dozu belgelenmek kaydıyla</u> <strong>1 aylık</strong> miktarda tüberküloz ilaçları reçete edilebilir) (<u>Yurtdışı İlaçlar ve ara ödemede olan ilaçlar hariç</u>) <strong><u>aşmamak kaydıyla karşılanır</u></strong> ve ödenen tutar <strong>ilgili sağlık kurumunun alacağından mahsup edilir</strong>. Tedavinin devam ettiği durumlarda “doz” bitiminde yeniden reçete yazılması mümkündür.\r\n</p>\n                Uyarı: \n            </p>"
                                },
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (3)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.12.2014</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 24.12.2014</br>\n                Değişiklik Nosu: RG-24/12/2014-29215 / 14-c md.</br>\n                Değişiklik Özeti: \"(Yurtdışı İlaçlar ve ara ödemede olan ilaçlar hariç)\" ibaresi eklendi.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p><u>Reçetede yer alan ilaç bedelleri</u> SUT hükümleri doğrultusunda <strong>5 günlük dozu</strong> (<u>ancak</u>, sağlık kurumlarında uzun süre yatarak tedavi gören tüberküloz hastalarına, <u>kullanım dozu belgelenmek kaydıyla</u> <strong>1 aylık</strong> miktarda tüberküloz ilaçları reçete edilebilir) (<u>Yurtdışı İlaçlar ve ara ödemede olan ilaçlar hariç</u>) <strong><u>aşmamak kaydıyla karşılanır</u></strong> ve ödenen tutar <strong>ilgili sağlık kurumunun alacağından mahsup edilir</strong>. Tedavinin devam ettiği durumlarda “doz” bitiminde yeniden reçete yazılması mümkündür.\r\n</p>\n                Uyarı: \n            </p>"
                                },
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (3)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p><u>Reçetede yer alan ilaç bedelleri</u> SUT hükümleri doğrultusunda <strong>5 günlük dozu</strong> (<u>ancak</u>, sağlık kurumlarında uzun süre yatarak tedavi gören tüberküloz hastalarına, <u>kullanım dozu belgelenmek kaydıyla</u> <strong>1 aylık</strong> miktarda tüberküloz ilaçları reçete edilebilir) <strong><u>aşmamak kaydıyla karşılanır</u></strong> ve ödenen tutar <strong>ilgili sağlık kurumunun alacağından mahsup edilir</strong>. Tedavinin devam ettiği durumlarda “doz” bitiminde yeniden reçete yazılması mümkündür.</p>\n                Uyarı: \n            </p>"
                                }
                            ]
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.2.4</br>\n                Değişiklik Tarihi: 05.08.2015</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.12.2015</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 05/08/2015- 29436/ 10 md.</br>\n                Değişiklik Özeti: 4. fıkra kaldırılmış olup 5. fıkra 4. fıkraya kaydırılmıştır.</br>\n                Madde İçeriği: <p>Taburcu olan hastalara <strong>reçetelendirilecek ilaçlar,</strong> ayakta tedavi kapsamında değerlendirilir.</p>\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": [
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (4)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 21.04.2015</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.07.2015</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 21/04/2015- 29333/ 9-md.</br>\n                Değişiklik Özeti: \"1/7/2015 tarihinden itibaren Sağlık Bakanlığına bağlı sağlık hizmeti sunucuları tarafından SUT eki (Ek-4/H) listesinde tanımlı ilaçların temin edilmesi esas olup, reçetede günübirlik tedavi kapsamında olduğunun belirtilmesi kaydıyla sözleşmeli eczaneden temin edilecek SUT eki (Ek-4/H) listesindeki ilaçlar için ödenen tutarlar Sağlık Bakanlığına bağlı sağlık hizmeti sunucuları için Bakanlığa yapılan global bütçe ödemesinden mahsup edilir ve bu tutarlar iade edilmez.\" ifadesi eklenmiştir.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p>Ancak, <u>günübirlik tedavilerde kullanılan ilaçların hastanelerce temini zorunlu olmayıp</u>; hekim tarafından <strong>reçetede</strong> günübirlik tedavi kapsamında olduğunun <strong>belirtilmesi kaydıyla</strong> ilaçlar <strong>sözleşmeli eczanelerden</strong> temin edilebilecektir.\r\n</p>\n                Uyarı: \n            </p>"
                                },
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (4)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597  </br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p>Ancak, <u>günübirlik tedavilerde kullanılan ilaçların hastanelerce temini zorunlu olmayıp</u>; hekim tarafından <strong>reçetede</strong> günübirlik tedavi kapsamında olduğunun <strong>belirtilmesi kaydıyla </strong>ilaçlar <strong>sözleşmeli eczanelerden </strong>temin edilebilecektir.\r\n</p>\n                Uyarı: \n            </p>"
                                }
                            ]
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.5.8</br>\n                Değişiklik Tarihi: 04.09.2019</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 12.09.2019</br>\n                Değişiklik Nosu: RG-04/09/2019- 30878/ 13-b md.</br>\n                Değişiklik Özeti: \"Eczanemizde Yoktur,\" ibaresi yürürlükten kaldırılmıştır.\r\n</br>\n                Madde İçeriği: <p>Yatan hastalara düzenlenen e-reçetelerde “<strong>Yatan Hasta</strong>” ibaresi <strong>aranmaksızın</strong> sadece <strong>elektronik ortamda başhekimlik tarafından onaylanması</strong> <strong>yeterli olacaktır</strong>.</p>\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": [
                                {
                                    "detail": "\n            <p>\n                Madde: (8)</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p>Yatan hastalara düzenlenen e-reçetelerde “<u>Eczanemizde Yoktur</u>, <u>Yatan Hasta</u>” ibaresi aranmaksızın <strong>sadece elektronik ortamda</strong> başhekimlik tarafından onaylanması yeterli olacaktır.</p>\n                Uyarı: \n            </p>"
                                }
                            ]
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 1.8.5.8</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p>Tetkik ve tahliller ile diğer tanı yöntemlerinde kullanılan ilaçlardan, yatarak tedavilerde kullanılan ilaçlardan, sağlık raporu ile belgelendirilmek şartıyla EK-4/D Listesinde yer alan ilaçlardan SUT&rsquo;un 1.8.2 maddesinde tanımlanan katılım payı alınmaz.</p>\r\n\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": []
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.5.3.1</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p>Sağlık kurum ve kuruluşlarında<strong> yatarak sağlanan tedaviler sonucu doğan ilaç bedelleri</strong> <u>SUT hükümlerine uyulmak kaydıyla</u> <strong>Kurum tarafından karşılanır.</strong></p>\r\n\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": []
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.1.6</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p>Üniversite hastaneleri ile eğitim ve araştırma hastanelerinde <strong>ihtisas yapan asistanlar </strong>ile<strong> üst ihtisas yapmakta olan uzman hekimler</strong>, <u>yalnızca</u> ihtisas yapmakta oldukları <strong>branşın uzman hekiminin </strong><strong>reçete etmesi gereken ilaçlar </strong>ile SUT ve eki listelerde <strong>uzman hekimlerce yazılabileceği belirtilen ilaçları </strong>reçete edebilirler.\r\n</p>\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": []
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.1.7</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597</br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p>SUT’ta belirli bir uzman hekim tarafından reçete edileceği/rapor düzenleneceği belirtilmiş ilaçlar, <strong>aynı </strong><strong>uzmanlık eğitimi üzerine yan dal uzmanlığı yapmış olan </strong><strong>hekimlerce de </strong>reçete edilebilir/rapor düzenlenebilir.</p>\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": []
                        },
                        {
                            "detail": "\n            <p>\n                Madde: 4.1.1.9</br>\n                Değişiklik Tarihi: 24.03.2013</br>\n                Geçerlilik Tarihi: 01.05.2013</br>\n                Değişiklik Nosu: RG- 24/03/2013- 28597 </br>\n                Değişiklik Özeti: </br>\n                Madde İçeriği: <p>SUT’ta geçen uzmanlık dalları; aksine bir hüküm bulunmadıkça <strong>hem erişkin hem de çocuk yan dallarını ifade eder</strong>.</p>\n                Uyarı: \n            </p>",
                            "history": []
                        }
                    ]
                }
            ]
        }
    },
    "success": true
}
```


---

# Agent Instructions: Querying This Documentation

If you need additional information that is not directly available in this page, you can query the documentation dynamically by asking a question.

Perform an HTTP GET request on the current page URL with the `ask` query parameter:

```
GET https://doc.vapi.co/tr/api-klavuzu/ilaclar/sut.md?ask=<question>
```

The question should be specific, self-contained, and written in natural language.
The response will contain a direct answer to the question and relevant excerpts and sources from the documentation.

Use this mechanism when the answer is not explicitly present in the current page, you need clarification or additional context, or you want to retrieve related documentation sections.